腫瘤抑制藥。促進(jìn)ctnnb1的快速降解，作為負(fù)調(diào)節(jié)因子參與Wnt信號(hào)傳導(dǎo)。APC活性與其磷酸化狀態(tài)相關(guān)。激活磷酸化腺瘤樣息肉抗體（p-APC）的GEF活動(dòng)。在肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移中起作用。通過結(jié)直腸癌細(xì)胞中的JNK信號(hào)通路上調(diào)MMP9。在細(xì)胞皮質(zhì)處充當(dāng)erbbb2依賴性微管穩(wěn)定的介質(zhì)。MACF1在細(xì)胞膜上的定位是必需的，而MACF1的定位對(duì)于其在微管穩(wěn)定中的作用至關(guān)重要。

英文名稱：Anti-phospho-APC (Ser2054)?

中文名稱：磷酸化腺瘤樣息肉抗體（p-APC）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠?、狗、豬、牛、兔、羊??

產(chǎn)品應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：312kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human APC around the phosphorylation site of Ser2054:KP(p-S)RL ?

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：APC (phospho S2054); p-APC (phospho S2054); Adenomatous Polyposis Coli; APC; CC1; DP2; DP2.5; DP3; FAP; FPC; GS; Protein APC; APC_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

腫瘤抑制藥。促進(jìn)ctnnb1的快速降解，作為負(fù)調(diào)節(jié)因子參與Wnt信號(hào)傳導(dǎo)。APC活性與其磷酸化狀態(tài)相關(guān)。激活SPATA13和ARHGEF4的GEF活動(dòng)。在肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移中起作用。通過結(jié)直腸癌細(xì)胞中的JNK信號(hào)通路上調(diào)MMP9。在細(xì)胞皮質(zhì)處充當(dāng)erbbb2依賴性微管穩(wěn)定的介質(zhì)。MACF1在細(xì)胞膜上的定位是必需的，而MACF1的定位對(duì)于其在微管穩(wěn)定中的作用至關(guān)重要。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞連接>粘附連接。細(xì)胞質(zhì)>細(xì)胞骨架。細(xì)胞投射>板狀平臺(tái)。細(xì)胞投射>皺褶膜。細(xì)胞質(zhì)。細(xì)胞膜。與生長(zhǎng)在微管末端的微管網(wǎng)絡(luò)有關(guān)。在肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（hgf）治療后在板層和皺褶膜中聚集。Memo1-Rhoa-Diap1信號(hào)通路控制磷酸化形式到細(xì)胞膜的定位。

組織特異性：

在各種組織中表達(dá)。

翻譯后修改：

由GSK3b磷酸化。

泛素化，導(dǎo)致蛋白酶體降解。軸蛋白促進(jìn)泛素化。ZRANB1/TRABID去除泛素。

疾病：

APC缺陷是家族性腺瘤息肉病（FAP）的原因[MIM:175100]；也包括加德納綜合征（GS）。FAP和GS有助于非遺傳性結(jié)直腸癌患者的腫瘤發(fā)展。FAP的特點(diǎn)是結(jié)腸和直腸的腺瘤息肉，也包括上消化道（壺腹、十二指腸和胃腺瘤）。這是一種惡性的癌前病變，一個(gè)或多個(gè)息肉在未經(jīng)治療的基因攜帶者中通過發(fā)育不良發(fā)展為惡性腫瘤，診斷年齡中位數(shù)為40歲。

APC缺陷是遺傳性硬纖維瘤病（HDD）的原因[MIM:135290]；也被稱為家族性浸潤(rùn)性纖維瘤病（FIF）。HDD是一種具有100%外顯率的常染色體顯性性狀，在受影響的親屬中可能有可變表達(dá)。HDD患者表現(xiàn)為椎旁肌肉、乳房、枕部、手臂、下肋骨、腹壁和腸系膜多灶性纖維瘤病。硬纖維瘤也是家族性腺瘤息肉病的一種并發(fā)癥。

APC缺陷是髓母細(xì)胞瘤（mdb）的原因[mim:155255]。MDB是一種惡性、侵襲性的小腦胚胎腫瘤，在兒童中具有優(yōu)先表現(xiàn)。盡管大多數(shù)髓母細(xì)胞瘤是偶發(fā)性的，但也有一些表現(xiàn)在家族性癌癥綜合征中，如Turcot綜合征和基底細(xì)胞痣綜合征（Gorlin綜合征）。APC缺陷是導(dǎo)致不匹配修復(fù)癌癥綜合征（MMRCS）的原因[MIM:276300]；也稱為Turcot綜合征或腦腫瘤息肉綜合征1（BTPS1）。mmrcs是一種常染色體顯性遺傳疾病，其特征是伴有多發(fā)性結(jié)直腸腺瘤的腦惡性腫瘤。皮膚特征包括皮脂囊腫、色素過多和咖啡色斑點(diǎn)。

APC的缺陷是胃癌（GASC）的原因[MIM:613659]；也被稱為胃癌、腸癌或胃癌。胃癌是一種惡性疾病，開始于胃，可擴(kuò)散到食道或小腸，并可通過胃壁延伸到附近的淋巴結(jié)和器官。它也可以轉(zhuǎn)移到身體的其他部位。術(shù)語胃癌或胃癌是指胃腺癌，占所有胃癌的絕大多數(shù)。兩種主要的組織學(xué)類型是彌漫型和腸型癌。彌漫性腫瘤是分化較差的浸潤(rùn)性病變，導(dǎo)致胃部增厚。相比之下，腸道腫瘤通常是外生的，通常是潰瘍，并與胃的腸化生有關(guān)，常見于散發(fā)性疾病。

APC缺陷是導(dǎo)致肝細(xì)胞癌（HCC）的原因[MIM:114550]。這種缺陷也包括肝母細(xì)胞瘤。

相似性：

屬于腺瘤息肉病大腸桿菌科。

包含7個(gè)手臂重復(fù)動(dòng)作。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠結(jié)腸組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%*阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（APC（Ser2054））多克隆抗體，未結(jié)合A孵育T 1:400在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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