AP2蛋白通常在外胚層衍生的脊椎動物組織中表達，轉錄因子AP2α+β抗體在那里它們是正常生長和發育所必需的。這些因素也與控制細胞增殖、病毒轉化和腫瘤發生有關。AP2似乎在人類乳腺癌中起著重要作用。AP2α是晶狀體囊泡早期形態發生所需的AP2蛋白。AP2β似乎是正常面部和肢體發育以及腎小管上皮細胞的適當終末分化和功能所必需的。

英文名稱：Anti-AP2 alpha+beta

中文名稱：轉錄因子AP2α+β抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠?、雞、狗、豬、馬、兔、羊?

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=2ug/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：48kDa

?細胞定位：細胞核

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AP2 alpha + beta:201-300/437

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Activating enhancer binding protein 2 alpha; Activating enhancer binding protein 2 beta; AP2TF; TFAP2; TFAP2A; TFAP2B; Transcription factor AP2 alpha; Transcription factor AP2 beta; AP2A_HUMAN; AP2B_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

AP2蛋白通常在外胚層衍生的脊椎動物組織中表達，在那里它們是正常生長和發育所必需的。這些因素也與控制細胞增殖、病毒轉化和腫瘤發生有關。AP2似乎在人類乳腺癌中起著重要作用。AP2α是晶狀體囊泡早期形態發生所需的AP2蛋白。AP2β似乎是正常面部和肢體發育以及腎小管上皮細胞的適當終末分化和功能所必需的。

功能：

序列特異性DNA結合蛋白，與可誘導病毒和細胞增強因子相互作用，調節所選基因的轉錄。AP-2因子與*序列5’-GCCNNNGGC-3’結合，激活涉及大量重要生物學功能的基因，包括眼睛、面部、體壁、肢體和神經管發育。它們也抑制許多基因，包括mcam/muc18、c/ebp-alpha和myc。AP-2-α是晶狀體囊泡早期形態發生所需的AP-2蛋白。與cited2共激活子一起，刺激pitx2 p1啟動子轉錄激活。與染色質相關的pitx2 p1啟動子區。

子單元：

以二聚體形式結合DNA。可與其他AP-2家族成員形成同二聚體或異二聚體。與wbox交互。與cited4交互。與UBE2I相互作用。在間期和有絲分裂期間與含有EPN1和NUMB的復合體中的RALBP1相互作用。與KCTD1相互作用；這種相互作用抑制轉錄激活。與cited2（通過c-端）相互作用（通過c-端）；這種相互作用刺激tfap2a轉錄激活。（通過N端）與EP300（通過N端）交互；交互需要cited2。

亞細胞位置：細胞核

翻譯后修改：

在Lys-10上蘇門答臘；抑制轉錄活性（可能）。

疾病：

TFAP2A缺陷是導致鰓眼面部綜合征（BOFs）的原因[MIM:113620]；也被稱為鰓裂，面容特征，生長遲緩，鼻淚管無孔，以及過早老化或唇假裂血管瘤性鰓囊綜合征。BOF是一種罕見的常染色體顯性腭裂性顱面疾病，表現力多變。主要特征包括皮膚異常、眼部異常、面部特征（耳廓畸形、口腔裂口），以及腎和外胚層（牙齒和頭發）異常（不太常見）。

相似性：

屬于AP-2家族。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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