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        豬瘟病毒RT-PCR檢測(cè)試劑盒
        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        豬瘟病毒RT-PCR檢測(cè)試劑盒,采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR )技術(shù)檢測(cè)疑似感染動(dòng)物血清或組織中的CSFV,適用于CSFV 的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。該試劑盒不能區(qū)分強(qiáng)弱毒。
        利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,以引物為起點(diǎn)合成與RNA 模板互補(bǔ)的cDNA鏈;然后在DNA 聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán)

        產(chǎn)品型號(hào):
        更新時(shí)間:2023-07-05
        廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        訪問(wèn)量:1899
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        豬瘟病毒RT-PCR檢測(cè)試劑盒?使用說(shuō)明書
        【試劑盒簡(jiǎn)介】
              豬瘟病毒RT-PCR試劑盒,采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR )技術(shù)檢測(cè)疑似感染動(dòng)物血清或組織中的CSFV,適用于CSFV 的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。該試劑盒不能區(qū)分強(qiáng)弱毒。

         

        【原理】
              利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下,以引物為起點(diǎn)合成與RNA 模板互補(bǔ)的cDNA鏈;然后在DNA 聚合酶的作用下,經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán),使特異DNA 片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬(wàn)倍。將擴(kuò)增的DNA 片段進(jìn)行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見DNA 片段的擴(kuò)增帶。

         

        【試劑盒組份】

        1. 生理鹽水20mL8. 吸附柱和收集管10套
        2. 裂解液6mL9. 0.2 mL 薄壁PCR 管15個(gè)
        3. 洗滌液A7mL10. RT-PCR 反應(yīng)液A180μL
        4. 洗滌液B7mL11. RT-PCR 反應(yīng)液B50μL
        5. 洗脫液500μL12. 50 倍TAE 電泳緩沖液20mL
        6. 陰性對(duì)照300μL13. 染色液10μL
        7. 陽(yáng)性對(duì)照300μL  

        注:塑料袋內(nèi)試劑(陽(yáng)性對(duì)照、RT-PCR反應(yīng)液A和B)-20 ℃凍存,裂解液2-8℃冷藏,其他室溫保存。

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        【操作方法】
        一、樣品制備
        1樣品采集:病死或撲殺的豬,取肺、扁桃體和腦等組織;待檢活豬,用注射器取血5 mL,2~8 ℃保存。(要求送檢病料新鮮,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。)
        2樣品處理:
        2.1 組織樣品的處理:稱取組織0.1g于研磨器中磨碎,再加1mL生理鹽水繼續(xù)磨至無(wú)塊狀物;然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5 mL滅菌離心管中,8000 rpm離心2 min,取100 µL上清于1.5 mL 滅菌離心管中。
        2.2 全血樣品的處理:待血凝后取100 µL血清于1.5 mL 滅菌離心管中。
        2.3 陽(yáng)性對(duì)照的處理:取陽(yáng)性對(duì)照 100 µL于1.5 mL 滅菌離心管中。
        2.4 陰性對(duì)照的處理:取陰性對(duì)照100 µL于1.5 mL 滅菌離心管中。
        二、病毒RNA的提取
        1. 取已處理的樣品、陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照,分別加入450µL裂解液,充分顛倒混勻,室溫靜置3min 。
        2. 加入275µL無(wú)水乙醇,輕輕混勻。
        3. 將混合液吸入吸附柱中(吸取液體時(shí)盡量不要吸到懸浮雜質(zhì),以免離心時(shí)堵塞吸附柱),10,000 rpm 離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
        4. 向吸附柱中加入500µL洗滌液A,10,000 rpm 離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
        5. 向吸附柱中加入500µL洗滌液B,10,000 rpm 離心1min,棄去收集管中液體,套回收集管。
        6. 空柱10,000 rpm 離心2 min。
        7. 將吸附柱移入新的無(wú)RNA酶的1.5 mL離心管中,在膜中央加入30µL洗脫液,室溫靜置2min,10,000 rpm 離心1min,獲得總RNA。
        三、RT-PCR
        1. 反應(yīng)體系:分別取14µL RT-PCR反應(yīng)液A(用前混勻)、4µL RT-PCR反應(yīng)液B(用前混勻)和2µL模板RNA,混勻。
        2. 反應(yīng)程序:在PCR儀上運(yùn)行以下程序:42 ℃ 45 min,94 ℃ 3 min ;94 ℃ 30 s 、53℃ 30 s 、72 ℃ 30 s,35個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。
        四、電泳
        1. 制膠:用50倍稀釋的TAE電泳緩沖液配制1%瓊脂糖凝膠。
        2. 電泳:待膠凝固后,取5µL PCR擴(kuò)增產(chǎn)物點(diǎn)樣于瓊脂糖凝膠孔中,以5V/cm的電壓于50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液中電泳。
        3. 染色:取50 倍稀釋的TAE 電泳緩沖液30mL,加入10µL染色液,混勻后將膠浸泡30min,于紫外燈下觀察結(jié)果。

         

        【結(jié)果判斷】
               陽(yáng)性對(duì)照出現(xiàn)494bp擴(kuò)增帶,陰性對(duì)照無(wú)帶出現(xiàn)(引物帶除外)時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)494bp擴(kuò)增帶為豬藍(lán)耳病毒陽(yáng)性,否則為陰性。

         

        【需用但未提供的材料】
              組織研磨器、眼科剪、眼科鑷、一次性注射器、瓊脂糖、經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC )處理的滅菌1.5mL 離心管和吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)。

         

        【注意事項(xiàng)】
        1.本試劑盒有效期為6個(gè)月,不要使用超過(guò)有效期限的試劑,試劑盒之間的組分不要混用。
        2.所有試劑應(yīng)在規(guī)定的溫度儲(chǔ)存,使用時(shí)拿到室溫下,使用后立即放回。
        3.注意防止試劑盒組分受污染。使用前將塑料袋內(nèi)試劑瞬離15s,使液體全部沉于管底,放于冰盒中,吸取液體時(shí)移液器吸頭盡量在液體表面層吸取。
        4.嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書操作可以獲得的結(jié)果。操作過(guò)程中移液、定時(shí)等全部過(guò)程必須精確。
        5.RNA提取過(guò)程中,應(yīng)戴口罩、勤換手套,盡量縮短操作時(shí)間。
        6.所有接觸病料的物品均應(yīng)合理處理,以免污染實(shí)驗(yàn)室。

         

        公司優(yōu)勢(shì):
        1)質(zhì)量:我司提供的的試劑均經(jīng)過(guò)出廠檢測(cè)。不對(duì)可退換
        2)價(jià)格:價(jià)格實(shí)惠,量大從優(yōu),產(chǎn)品價(jià)格隨時(shí)會(huì)變動(dòng),實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)還請(qǐng)來(lái)電獲取。
        4)服務(wù):提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底

         

        除了豬瘟病毒RT-PCR檢測(cè)試劑盒????我公司還提供:

        豬偽狂犬抗體快速檢測(cè)卡
        豬瘟病毒抗體快速檢測(cè)卡
        豬瘟病毒抗原快速檢測(cè)卡
        豬細(xì)小病毒抗體檢測(cè)試劑盒?

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