豬偽狂犬病毒抗體快速檢測卡實驗原理：當樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的指標代謝物與金標抗體相結合，進而封閉金標抗體上代謝物的抗原結合點，阻止金標抗體與纖維素膜上代謝物偶聯物結合，使之顯色較弱，甚至不顯色；反之，如樣品溶液中沒有指標代謝物，則不能阻止金標抗體與纖維素膜上的偶聯物結合，從而顯色較強。該快速檢測卡具有方便、快速、準確、靈敏等特點，適用于現場大批量樣品篩選檢測以及基層單位執法監督的使用。

豬偽狂犬病毒抗體快速檢測卡實驗原理：當樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的指標代謝物與金標抗體相結合，進而封閉金標抗體上代謝物的抗原結合點，阻止金標抗體與纖維素膜上代謝物偶聯物結合，使之顯色較弱，甚至不顯色；反之，如樣品溶液中沒有指標代謝物，則不能阻止金標抗體與纖維素膜上的偶聯物結合，從而顯色較強。該快速檢測卡具有方便、快速、準確、靈敏等特點，適用于現場大批量樣品篩選檢測以及基層單位執法監督的使用。 

【樣品處理】
1. 取一定量的去脂肪組織樣本，用剪刀剪碎；
2. 稱取 2g 剪碎樣本于 50 ml 離心管中，并加入 4ml 去離 子水， 0.5ml  1M  鹽酸 ， 0.1ml  樣 本衍生化試劑 1，,0.1ml 衍生化試劑 2，充分混合 3min；
3. 60℃水浴條件下孵育 1h；
4. 取出后加入 5ml 0.1M 磷酸氫二鉀，0.4ml 1M 氫氧化 鈉，倒入一瓶提取劑，充分混合 1min ，4000 轉/分鐘，離心 5min；
5. 移取上層溶液 3ml 于 5ml 離心管中，60℃下空氣吹 干；
6. 向吹干的試管中加入 1ml 凈化劑，加蓋振蕩 1min，然 后加入 0.5ml 復溶液，充分混勻，4000 轉/分鐘，離心1min（或靜置至明顯分層）；
7. 吸取 0.1 毫升下層溶液，待檢；
 

【使用步驟】 在進行測試前先完整閱讀使用說明書，使用前將試劑板和待檢樣本溶液恢復至室溫（20℃~30℃）。
1.從原包裝袋中取出試劑板，水平放置于觀察者正面， 如上圖右側所示（打開后請立即使用）；
2.吸取待檢樣品溶液 100 微升于金標微孔中，用小滴管 吹打*溶解孔內紅色物質，等待反應 5 分鐘；
3.吸取孔內所有溶液滴加到加樣孔（見上圖）中，加樣 后開始計時；
4. 結果應在 5～8 分鐘讀取，其他時間判讀無效。
 

【結果判斷】
1. 陰性（－）： T 線顯色（檢測線，靠近加樣孔一端）比 C 線（對照線）深或一樣深，表示樣品中呋 喃它
酮代謝物濃度低于檢測限或不含呋喃它酮 代謝物。
2. 陽性（＋）： T 線顯色比 C 線淺，或 T 線無顯色，表示樣品中呋喃它酮代謝物殘留濃度高于檢測限，T 線顯色比 C 線越淺，表示樣品中呋喃它 酮代謝物殘留濃度越高。
3.無效：未出現 C 線，可能是操作不當或試劑板已失 效。應再次閱讀說明書，并用新的試劑板重新 測試。代謝物濃度低于檢測限或不含呋喃它酮 代謝物。
4. 陽性（＋）： T 線顯色比 C 線淺，或 T 線無顯色，表示樣品中呋喃它酮代謝物殘留濃度高于檢測限，T 線顯色比 C 線越淺，表示樣品中呋喃它 酮代謝物殘留濃度越高。
5.無效：未出現 C 線，可能是操作不當或試劑板已失 效。應再次閱讀說明書，并用新的試劑板重新測試。

組織檢測步驟：
  1、將樣本魚蝦蟹、畜禽肉、內臟等去皮去脂肪,用均質器均質樣本，稱取3±0.05g均質物至15ml離心管中。
  2、依次加入4ml蒸餾水、0.5ml試劑A和0.6ml衍生化試劑，振蕩混勻，在65℃水浴中孵育30min。
  3、依次加入1ml試劑B、0.4ml試劑C和1瓶提取劑（4ml），振蕩混勻。
  4、在室溫下（20-25℃）4000r/min離心5min，取2ml上層有機相至5ml離心管中，在50-60℃水浴中用氮氣（或公司提供的空氣吹干儀）吹干。
  5、取1ml凈化劑溶解干燥物，再加入0.5ml試劑D振蕩混勻，在室溫下（20-25℃）4000r/min離心2min，待檢。

公司優勢：
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