**色葡萄球菌(SA)熒光PCR檢測試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術，設計一對金黃色葡-萄球菌(SA)特異性引物，結合一條特異性探針，用熒光 PCR 技術對金黃色葡-萄球菌(SA)的核酸進行體外擴增檢測，用于對可疑感染者的病原學檢測。

說明：不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

**色葡萄球菌(SA)熒光PCR檢測試劑盒

【產品名稱】

通用名稱：**色葡萄球菌(SA)檢測試劑盒(熒光PCR法)

【包裝規格】50T/盒

【預期用途】

**色葡萄球菌(SA)熒光PCR檢測試劑盒適用于檢測樣本中的**色葡萄球菌(SA)，用于**色葡萄球菌(SA)感染的輔助診斷。

【檢驗原理】

本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術，設計一對**色葡萄球菌(SA)特異性引物，結合一條特異性探針，用熒光 PCR 技術對**色葡萄球菌(SA)的核酸進行體外擴增檢測，用于對可疑感染者的病原學檢測。

說明：不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃，避光保存、運輸、反復凍融次數不超過 5 次，有效期 12 個月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

【核酸提取】

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產的**提取或純化試劑（磁珠法或離心柱法）進行核酸提取，請按照試劑說明書進行操作。

1.    試劑配制（試劑準備區）

根據待檢測樣本總數，設所需要的 PCR 反應管管數為 N（N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照；反應管數每滿 10 份，多配制 1 份），每測試反應體系配制如下表：

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中，21μL/管。

2.    加樣（樣本處理區）

將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL，分別加入相應的反應管中，蓋好管蓋，混勻， 短暫離心。

3.    PCR 擴增（核酸擴增區）

3.1  將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內；

3.2  設置好通道、樣品信息，反應體系設置為 25μL；

熒光通道選擇： 檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，ABI 系列儀器請勿選擇

ROX 參比熒光，選擇 None 即可。

3.3  推薦循環參數設置：

4.    結果分析判定

4.1  結果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold：一般直接按機器自動分析的結果分析，當曲線出現整體傾斜時，根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值（一般可在 3~15 范圍內調節）、stop 值（一般可在 5~20 范圍內調節），以及 Threshold的 Value 值（上下拖動閾值線至高于陰性對照），重新分析結果。

4.2  結果判斷

陽性：檢測通道 Ct 值≤35，且曲線有明顯的指數增長曲線；

可疑：檢測通道 35值≤38，建議重復檢測，如果檢測通道仍為 35值≤38，且曲線有明顯的增長曲線， 判定為陽性，否則為陰性；

陰性：樣本檢測結果 Ct 值>38 或無 Ct 值。

5.    質控標準

陰性質控品：Ct>38 或無 Ct 值顯示；

陽性質控品：擴增曲線有明顯指數生長期，且Ct 值≤32； 以上條件應同時滿足，否則實驗視為無效。

6.    檢測方法的局限性

6.1 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關；

6.2 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現假陽性結果；

6.3 陽性對照、擴增產物泄漏，會導致假陽性結果；

6.4 病原體在流行過程中基因突變、重組，會導致假陰性結果；

6.5 不同的提取方法存在提取效率差異，會導致假陰性結果；

6.6 試劑運輸，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，出現假陰性或定量檢測不準確的結果；

6.7  本檢測結果僅供參考，如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項】

1.    所有操作嚴格按照說明書進行；

2.    試劑盒內各種組分使用前應自然融化，*混勻并短暫離心；

3.    反應液應避光保存；

4.    反應中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；

5.    使用一次性吸頭、一次性手套和各區專用工作服；

6.    樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行，以免交叉污染；

7.    實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；

8.    試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

【生產企業】

企業名稱：上海晅科生物科技有限公司