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        兔抗ADAMTS13單克隆抗體
        產品簡介

        兔抗ADAMTS13單克隆抗體這個基因編碼一個adamts(一種具有凝血酶原基序的去整合素和金屬蛋白酶)蛋白家族成員。家族成員共享幾個不同的蛋白質模塊,包括一個前肽區(qū)、一個金屬蛋白酶區(qū)、一個去整合素樣區(qū)和一個凝血酶敏感蛋白1型(TS)基序。這個家族中的個體成員在C端ts基序的數量上有所不同,有些具有*的C端域。

        產品型號:
        更新時間:2023-03-08
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:2215
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        英文名稱:Anti-ADAMTS13?

        中文名稱:兔抗ADAMTS13單克隆抗體

        抗體來源:兔子

        克隆類型:單克隆

        交叉反應:人

        產品應用:WB=1:500-2000 IHC-P=1:20-200 IHC-F=1:20-200(石蠟切片需做抗原修復)

        分  子 量:145kDa

        ?細胞定位:分泌型蛋白

        狀態(tài):凍干或液體

        濃度:1mg/ml

        來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADAMTS13:

        亞型:IgG

        純化方法:affinity purified by Protein A

        儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

        別    名:Cleaves the vWF multimers in plasma into smaller forms. Von Willebrand factor cleaving protease; A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13; A disintegrin like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif 13; A disintegrin like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13; ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13; ADAM TS 13; ADAM TS13; ADAM-TS 13; ADAM-TS13; ADAMTS 13; ADAMTS-13; ADAMTS13; ADAMTS13 protein; ATS13_HUMAN; C9orf8; TTP; von Willebrand factor-cleaving protease; vWF cleaving protease; vWF CP; vWF-cleaving protease; vWF-CP; vWFCP.

        保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

         

        ?產品介紹:

        這個基因編碼一個adamts(一種具有凝血酶原基序的去整合素和金屬蛋白酶)蛋白家族成員。家族成員共享幾個不同的蛋白質模塊,包括一個前肽區(qū)、一個金屬蛋白酶區(qū)、一個去整合素樣區(qū)和一個凝血酶敏感蛋白1型(TS)基序。這個家族中的個體成員在C端ts基序的數量上有所不同,有些具有*的C端域。該基因編碼的酶是von willebrand因子(vwf)-切割蛋白酶,負責在vwf分子的tyr842-met843位點切割。這種酶的缺乏與血栓性血小板減少性紫癜有關。該基因的選擇性剪接產生編碼不同亞型的多個轉錄變體。[由RefSeq提供,2008年11月]。

         

        功能:

        將血漿中的vwf多聚體分裂成更小的形式。

         

        亞細胞位置:

        秘密的。注=TSP 1型重復的O-巖藻糖基化增強的分泌。

         

        組織特異性:

        血漿。主要在肝臟中表達。

         

        翻譯后修改:

        糖基化。在TSP 1型重復域的*序列c1-x(2)-(s/t)-c2-g中發(fā)現的絲氨酸或蘇氨酸殘基上由pofut2進行O-巖藻糖基化,其中c1和c2分別是重復序列的*和第二半胱氨酸殘基。巖藻糖基化的重復可以通過葡萄糖基轉移酶b3galtl添加β-1,3-葡萄糖殘基進一步糖基化。巖藻糖基化介導Adamts13的有效分泌。也可以在TPRS的*序列w-x-x-w內的色氨酸殘基上進行C-糖基化,也可以進行N-糖基化。這些其他糖基化也可以促進分泌。

        前驅體由一個分離前區(qū)的弗林內肽酶處理。

         

        疾?。?/span>

        ADAMTS13缺陷是導致血栓性血小板減少性紫癜先天性(TTP)的原因[MIM:274150];也被稱為Upshaw-Schulman綜合征(USS)。一種以溶血性貧血為特征的血液學疾病,伴有紅細胞碎裂、血小板減少、彌漫性和非局灶性神經系統表現、腎功能下降和發(fā)熱。

         

        相似性:

        包含2個立方域。

        包含1個分解域。

        包含1個肽酶M12b結構域。

        包含8個TSP類型1域。

         

        重要提示:

        本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

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        公司優(yōu)勢:
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