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        醛縮酶A抗體(Aldolase A)
        產品簡介

        研究領域:癌癥/癌癥代謝/代謝信號通路
        醛縮酶A(果糖二磷酸醛縮酶)是一種糖酵解酶,催化果糖-1,6-二磷酸轉化為甘油醛3磷酸和二羥丙酮磷酸。三種醛縮酶同工酶(A、B和C)由三種不同的基因編碼,在發育過程中有不同的表達。醛縮酶A存在于發育中的胚胎中,在成人肌肉中產生量更大。醛縮酶A在成人肝、腎和腸中的表達受到抑制,與腦和其他神經組織中的醛縮酶C水平相似。醛縮酶A抗體(Aldolase A)

        產品型號:
        更新時間:2023-03-08
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:1249
        詳細介紹在線留言

        英文名稱:Anti-Aldolase A?

        中文名稱:醛縮酶A抗體(Aldolase A)

        抗體來源:兔

        克隆類型:多克隆

        交叉反應:人、大鼠、小鼠?????、馬,兔子?

        產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

        尚未在其他應用程序中測試。

        用戶終應確定合適稀釋濃度。

        分子量:39kDa

        細胞定位:細胞漿

        狀態:凍干或液體

        濃度:1mg/ml

        來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Aldolase A:261-364/364

        亞型:IgG

        純化方法:affinity purified by Protein A

        儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

        ?別    名:ALDA; Aldo1; ALDOA; ALDOA_HUMAN; Aldolase 1; Aldolase A; Aldolase A fructose bisphosphatase; Aldolase A fructose bisphosphate; FRUCTOALDOLASE A; Fructose 1 6 bisphosphate triosephosphate lyase; Fructose bisphosphate aldolase A; Fructose bisphosphate aldolase; FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATE ALDOLASE A; Fructose-bisphosphate aldolase A; Fructose-bisphosphate aldolase A Muscle-type; GSD12; Lung cancer antigen NY LU 1; Lung cancer antigen NY-LU-1; MGC10942; MGC17716; MGC17767; Muscle type aldolase; Muscle-type aldolase; RNALDOG5.

        保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

        產品介紹

        研究領域:癌癥//癌癥代謝//代謝信號通路<

        醛縮酶A(果糖二磷酸醛縮酶)是一種糖酵解酶,催化果糖-1,6-二磷酸轉化為甘油醛3磷酸和二羥丙酮磷酸。三種醛縮酶同工酶(A、B和C)由三種不同的基因編碼,在發育過程中有不同的表達。醛縮酶A存在于發育中的胚胎中,在成人肌肉中產生量更大。醛縮酶A在成人肝、腎和腸中的表達受到抑制,與腦和其他神經組織中的醛縮酶C水平相似。醛縮酶A缺乏與肌病和溶血性貧血有關。該基因的選擇性剪接導致編碼相同蛋白質的多個轉錄變體。

        細胞定位:細胞質

        組織特異性:成人肝、腎和腸,與腦和其他神經組織中的醛縮酶C水平相似。

         

        功能:

        在糖酵解和糖異生中起關鍵作用。此外,還可以作為支架蛋白發揮作用。

         

        Subunit:

        Homotetramer。與snx9和was交互。

         

        疾病:

        糖原貯積病12(GSD12)【MIM:611881】:一種與肝糖原增加和溶血性貧血相關的代謝紊亂。可能導致肌病,運動不耐受和橫紋肌溶解癥。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

         

        相似性:

        屬于一級果糖二磷酸醛縮酶家族。

         

        重要注意事項:

        ? AQP9是一種選擇性水通透膜轉運蛋白,屬于主體內在蛋白家族的成員之一。AQP9不但對水具有通透性,而且對其它一些中性溶質也具有通透性。

        本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用。

        ?

        ?????多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠結腸);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min后獲得抗原;用3%*阻斷內源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;抗體(HOOPHO-SMC1(Ser360))多克隆抗體,未結合在4°C下1:200過夜,然后根據SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。

        公司優勢:
        1)質量:我司提供的的試劑為世界。
        2)價格:價格實惠,量大從優。
        4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

        如需訂購醛縮酶A抗體(Aldolase A)???????,請聯系我們。

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