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        產(chǎn)品中心

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        高致病禽流感病毒H7亞型HP-H7熒光PCR試劑盒
        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        高致病禽流感病毒H7亞型HP-H7熒光PCR試劑盒根據(jù)高致病性H7亞型禽流感HA 基因裂解位點(diǎn)設(shè)計(jì)特異性引物和探針, 在反應(yīng)體系中含高致病 H7 亞型禽流感病毒基因組模板的情況下,PCR 反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用儀器對(duì) PCR 過程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出, 實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性、定量分析。

        產(chǎn)品型號(hào):
        更新時(shí)間:2023-07-05
        廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
        訪問量:1530
        詳細(xì)介紹在線留言

        高致病禽流感病毒H7亞型HP-H7熒光PCR試劑盒說明書

        【產(chǎn)品名稱】

        商品名稱:高致病性禽流感病毒 H7 亞型(HP-H7)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR 法)

        Name :Highly Pathogenic Avian Influenza Virus subtype H7 Detection Kit (Real-Time PCR Method)

        【包裝規(guī)格】48T/盒

        【預(yù)期用途】

        禽流感是由正粘病毒科流感病毒屬的 A 型流感病毒引起的一種禽類或人類感染的傳染病,分為非致病性、低致病性和高致病性三類[1]。高致病性禽流感是家禽的重要烈性 傳染病,發(fā)病率和病死率可高達(dá) 100%,對(duì)養(yǎng)禽業(yè)危害極大。H7 亞型禽流感因 HA 基因裂解位點(diǎn)的差異表現(xiàn)為高低致病性,及時(shí)檢測(cè) H7 亞型流感致病性具有重要意義。

        本試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光 PCR 原理,檢測(cè)高致病 H7 亞型禽流感病毒,對(duì)高致病H7 亞型禽流感引起的流感的診斷有重要指導(dǎo)意義。

        【檢驗(yàn)原理】

        本試劑盒根據(jù)高致病性H7 亞型禽流感HA 基因裂解位點(diǎn)設(shè)計(jì)特異性引物和探針, 在反應(yīng)體系中含高致病H7 亞型禽流感病毒基因組模板的情況下,PCR 反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用儀器對(duì) PCR 過程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出, 實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性、定量分析。

        【試劑組成】

        名 稱

        規(guī) 格

        酶液

        50μL×1 管

        HP-H7 反應(yīng)液

        1.0mL×1 管

        HP-H7 陽性質(zhì)控品

        50μL×1 管

        陰性質(zhì)控品

        250μL×1 管

        注:

        1) 不同批號(hào)試劑不能混用。

        2) 試劑盒內(nèi)各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標(biāo)示的檢測(cè)次數(shù)。

        【儲(chǔ)存條件及有效期】

        -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個(gè)月。

        【適用儀器】

        ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

        【標(biāo)本采集】

        病死或撲殺禽,取喉氣管、腦、胸肌、心肌和肺等組織;待檢活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物或排泄物,置于 1mL 50%甘油生理鹽水中。

        【保存和運(yùn)輸】

        上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

        【使用方法】

        1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

        1.1 樣本前處理

        每份組織分別從 3 個(gè)不同的位置稱取樣品約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;棉拭子直接取 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

        1.2 RNA 提取

        推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請(qǐng)按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

        2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

        根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽性對(duì)照;樣品每滿7 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

        試劑

        HP-H7 反應(yīng)液

        酶液

        用量

        20μL

        1μL

        將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21uL/管。

        3. 加樣(樣本處理區(qū))

        將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

        4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

        4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

        4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇:

        檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

        4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

        步驟

        循環(huán)數(shù)

        溫度

        時(shí)間

        收集熒光信號(hào)

        1

        1 cycle

        42℃

        20min

        2

        1 cycle

        95℃

        10min

        3

        40 cycles

        94℃

        15sec

        55℃

        30sec

        5. 結(jié)果分析判定

        5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定

        設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、

        stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

        5.2 結(jié)果判斷

        陽性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線。

        可疑:檢測(cè)通道 Ct 值>35.0,且出現(xiàn)典型擴(kuò)增曲線的樣本建議重復(fù)試驗(yàn),重復(fù)試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤35.0和明顯擴(kuò)增曲線者為陽性,否則為陰性。

        陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果無 Ct 值且無明顯的擴(kuò)增曲線。

        6. 檢測(cè)方法的局限性

        Ø 樣本檢測(cè)結(jié)果不樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

        Ø 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

        Ø 陽性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

        Ø 病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

        Ø 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

        Ø 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果。

        7. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

        陰性質(zhì)控品:無明顯擴(kuò)增曲線且無 Ct 值顯示;

        陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

        【注意事項(xiàng)】

        Ø 所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

        Ø 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心;

        Ø 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

        Ø 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

        Ø 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)與用工作服;

        Ø 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

        Ø 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

        Ø 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

        【參考文獻(xiàn)】

        • Chaharaein B, Omar A R, Aini I, Yusoff K, Hassan S S. Detection of H5, H7 and H9 subtypes of avian influenza viruses by multiplex reverse transcription polymerase chain reaction. Microbiological Research, 2009, 164(2): 174-179.
        • Chmielewski R, Swayne D E. Avian influenza: public health and food safety concerns. Annual Review of Food Science and Technology, 2011, 2:37-57.

        【生產(chǎn)企業(yè)】

        企業(yè)名稱:上海烜雅生物科技有限公司

         

        公司優(yōu)勢(shì):
        1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界
        2)價(jià)格:價(jià)格實(shí)惠,量大從優(yōu)。
        4)服務(wù):提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底

        如需訂購高致病禽流感病毒H7亞型HP-H7熒光PCR試劑盒,請(qǐng)聯(lián)系我們。

        此外公司還提供:

        1111雞傳染性貧血病病毒(CIAV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探48T
        1013禽腺病毒(AADV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)48T
        1011雞減蛋綜合征病毒(EDSV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針48T
        0711副雞嗜血桿菌(HPG)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)48T
        0611鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)48T
        0111雞滑液囊支原體(MS)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)48T
        0211雞馬立克病毒(MDV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)48T
        0411雞毒支原體(MG)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)48T

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