雞肺病毒（APV）實時熒光PCR核酸檢測試劑盒適用于檢測的肺組織、呼吸道分泌物、全血等標本中雞肺病毒核酸檢測試劑盒 RNA，適用于雞肺病毒核酸檢測試劑盒感染的輔助診斷。其檢測結果僅供參考。
本試劑盒用一對雞肺病毒核酸檢測試劑盒特異性引物，結合一條特異性熒光探針，用一步法熒光 RT-PCR 技術對雞肺病毒核酸檢測試劑盒 RNA 進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

雞肺病毒(APV)實時熒光PCR核酸檢測試劑盒說明書

【產(chǎn)品名稱】

商品名稱：雞肺病毒核酸檢測試劑盒（APV）核酸檢測試劑盒(RT-PCR 熒光探針法)

Name ：Diagnostic Kit for Avian Pneumo Virus RNA (RT-PCR Fluorescence Probing)

【包裝規(guī)格】48份/盒

【預期用途】

本試劑盒適用于檢測的肺組織、呼吸道分泌物、全血等標本中雞肺病毒核酸檢

測試劑盒 RNA，適用于雞肺病毒核酸檢測試劑盒感染的輔助診斷。其檢測結果僅供

參考。

【檢驗原理】

本試劑盒用一對雞肺病毒核酸檢測試劑盒特異性引物，結合一條特異性熒光探

針，用一步法熒光 RT-PCR 技術對雞肺病毒核酸檢測試劑盒 RNA 進行體外擴增檢

測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【標本采集】

病死或撲殺禽，取肺組織；待檢活禽，用棉拭子取呼吸道分泌物，放于 1mL50%

甘油生理鹽水中；用注射器取血 5mL。

【保存和運輸】

上述標本短期內(nèi)可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過 6 個月，標

本運送應采用 2~8℃冰袋運輸，嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1. 樣品處理（樣本處理區(qū)）

1.1樣本前處理

每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g，手術剪剪碎混勻后取 0.05g 于

研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨，待勻漿后轉至 1.5mL 滅菌離心管

中，8000rpm 離心 2min，取上清液 100uL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2RNA 提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒（離心柱提取

法），請按照試劑盒說明書進行操作。

2. 試劑配制（試劑準備區(qū)）

根據(jù)待檢測樣本總數(shù)，設所需要的 PCR 反應管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性

對照+1 管陽性對照；樣品每滿 7 份，多配制 1 份)，每測試反應體系配制如下表：

試劑 APV 反應液 酶液

用量 20μl 1μl

3. 加樣（樣本處理區(qū)）

將步驟 1 提取的 RNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl，分別加入相應的反

應管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。

4. PCR 擴增（核酸擴增區(qū)）

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內(nèi)；

4.2設置好通道、樣品信息，反應體系設置為 25ul；熒光通道選擇：

檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，請勿

選擇 ROX 參比熒光。

5.1結果分析條件設定

設置 Baseline 和 Threshold：一般直接按機器自動分析的結果分析，當曲

線出現(xiàn)整體傾斜時，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15

范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))，以及 Threshold 的 Value

值(上下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結果。

5.2結果判斷

陽性：檢測通道 Ct 值≤35.0，且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線；

可疑：檢測通道 35.0<Ct 值≤37，建議重復檢測，如果檢測通道仍為 35.0<Ct

值≤37，且曲線有明顯的增長曲線，判定為陽性，否則為陰性；

陰性：樣本檢測結果 Ct 值>37 或無 Ct 值。

7. 質控標準

陰性質控品：無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示；

陽性質控品：擴增曲線有明顯指數(shù)生長期，且 Ct 值≤32；

以上條件應同時滿足，否則實驗視為無效。

8. 產(chǎn)品性能指標

陰陽性參考品符合率：5 份陽性參考品符合率為 100％；10 份陰性參考品符合率

為 100％。

低檢測限：5.0×102copies/ml。

精密度：批內(nèi)、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(shù)（CV）均小于等于 3%。

雞肺病毒(APV)實時熒光PCR核酸檢測試劑盒相關產(chǎn)品：