兔抗乙酰輔酶A羧化酶單克隆抗體

兔抗乙酰輔酶A羧化酶單克隆抗體是一個(gè)復(fù)雜的多功能酶系統(tǒng)。ACC是一種含有生物素的酶，催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A，這是脂肪酸合成中的限速步驟。有兩種ACC形式，α和β，由兩個(gè)不同的基因編碼。ACCα在脂肪組織中高度富集。這種酶在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上受到長期控制，通過靶向絲氨酸殘基的磷酸化/去磷酸化和檸檬酸鹽或棕櫚酰輔酶A的變構(gòu)轉(zhuǎn)化進(jìn)行短期調(diào)控。

磷酸化活化復(fù)制因子2兔單克隆抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2兔單克隆抗體ATF2是堿性區(qū)亮氨酸拉鏈DNA結(jié)合蛋白ATF/CREB家族的成員，通過結(jié)合多種病毒和細(xì)胞基因啟動(dòng)子中的*cAMP反應(yīng)元件（CRE）來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄。其中許多基因在細(xì)胞生長和分化以及應(yīng)激和免疫反應(yīng)中都很重要。ATF2是一種以二聚體形式結(jié)合DNA的核蛋白，可以與ATF/CREB和JUN/FOS家族成員形成二聚體。作為帶有Cjun的異二聚體，它是比作為同二聚體更強(qiáng)的活化劑。

AMPK α2單克隆抗體

AMPK α2單克隆抗體該基因編碼的蛋白質(zhì)是AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種由α催化亞單位和非催化β和γ亞單位組成的異源三聚體。AMPK是一種重要的能量傳感酶，可以監(jiān)測(cè)細(xì)胞的能量狀態(tài)。針對(duì)細(xì)胞代謝應(yīng)激，AMPK被激活，從而磷酸化和滅活乙酰輔酶A羧化酶（ACC）和β-羥基β-甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMGCR），這是參與調(diào)節(jié)脂肪酸和膽固醇從頭合成的關(guān)鍵酶。

AMPK α1單克隆抗體

AMPK α1單克隆抗體該基因編碼的蛋白屬于SER/THR蛋白激酶家族。是5’-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種保存在所有真核細(xì)胞中的細(xì)胞能量傳感器。AMPK的激酶活性由增加細(xì)胞AMP/ATP比值的刺激物激活。AMPK通過磷酸化調(diào)節(jié)一些關(guān)鍵代謝酶的活性。它通過關(guān)閉消耗ATP的生物合成途徑來保護(hù)細(xì)胞免受導(dǎo)致ATP耗盡的壓力。另外，還觀察到編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

磷酸化蛋白激酶B兔單克隆抗體

AKT1基因編碼的絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶在血清饑餓的原代和永生化成纖維細(xì)胞中催化失活。血小板衍生生長因子激活A(yù)KT1和相關(guān)的AKT2。磷酸化蛋白激酶B兔單克隆抗體這種激活是快速和特異的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突變所消除。結(jié)果表明，這種激活是通過磷脂酰肌醇3-激酶發(fā)生的。在發(fā)育的神經(jīng)系統(tǒng)中，Akt是生長因子誘導(dǎo)的神經(jīng)元存活的關(guān)鍵介質(zhì)。

有絲分裂激酶B兔單克隆抗體

有絲分裂激酶B兔單克隆抗體該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸激酶的極光激酶亞家族成員。編碼該亞家族其他兩個(gè)成員的基因位于染色體19和20上。這些激酶通過與微管的結(jié)合參與有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體分離的調(diào)節(jié)。該基因的一個(gè)假基因位于8號(hào)染色體上。已發(fā)現(xiàn)編碼該基因不同亞型的多種轉(zhuǎn)錄變體。