毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

ATM是一種參與常染色體隱性疾病共濟失調毛細血管擴張癥（AT）的370kDa核磷蛋白。atm屬于一個新的蛋白質家族，與細胞周期調節、凋亡和對DNA損傷修復的反應（由電離輻射激活atm激酶引起的DNA損傷）有關。C末端區域與磷脂酰肌醇3激酶（PI3激酶）的催化域有廣泛的同源性。毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體ATM。

鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體（ATP1b2）

該基因編碼的蛋白質屬于Na+/K+和H+/K+ATPasesβ鏈蛋白家族，屬于Na+/K+ATPases亞家族。Na+/K+-ATPase是一種完整的膜蛋白，負責建立和維持鈉和鉀離子在質膜上的電化學梯度。這些梯度對于滲透調節、各種有機和無機分子的鈉耦合轉運以及神經和肌肉的電興奮性是*的。這種酶由兩個亞單位組成，一個大的催化亞單位和一個小的糖蛋白亞單位鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體（ATP1b2）

鐵蛋白Fe65抗體（FE65）

這個基因編碼的蛋白質是fe65蛋白家族的一員。是一種定位于細胞核的銜接蛋白。與阿爾茨海默病淀粉樣前體蛋白（app）轉錄因子cp2/lsf/lbp1和低密度脂蛋白受體相關蛋白相互作用。應用程序作為一個細胞溶質錨定位點，可以防止基因產物的核易位。這種編碼蛋白可能在阿爾茨海默病的發病機制中發揮重要作用。它被認為調節轉錄。還觀察到通過下調胸苷酸合成酶的表達來阻止細胞周期的進展鐵蛋白Fe65抗體（FE65）

血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體（AT1R）

血管緊張素II是一種有效的血管加壓激素和醛固酮分泌的主要調節器。它是心血管系統中控制血壓和容積的重要效應器。通過至少兩種受體發揮作用。該基因編碼1型受體，被認為是介導血管緊張素II的主要心血管作用。該基因可能在缺血或梗死心肌血流恢復后再灌注心律失常的發生中起作用。以前人們認為存在一個相關基因，稱為agtr1b；然而，現在人們認為人類只有一個1型受體基因。血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體（AT1R）

雄激素受體抗體（Androgen receptor）

雄激素受體基因的長度超過90kb，編碼一種具有3個主要功能域的蛋白質：N端域、DNA結合域和雄激素結合域。該蛋白作為類固醇激素激活轉錄因子發揮作用。結合激素配體后，受體與輔助蛋白分離，轉移到細胞核，二聚體化，然后刺激雄激素反應基因的轉錄。包含2個多態性三核肽重復片段，編碼其蛋白質N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束雄激素受體抗體（Androgen receptor）

活化復制因子2抗體（ATF2）

ATF2是堿性區亮氨酸拉鏈DNA結合蛋白ATF/CREB家族的成員，通過結合多種病毒和細胞基因啟動子中的*cAMP反應元件（CRE）來調節轉錄。其中許多基因在細胞生長和分化以及應激和免疫反應中都很重要。ATF2是一種以二聚體形式結合DNA的核蛋白，可以與ATF/CREB和JUN/FOS家族成員形成二聚體。作為帶有Cjun的異二聚體，它是比作為同二聚體更強的活化劑活化復制因子2抗體（ATF2）