B細胞遷移基因2抗體（BTG2）

B細胞遷移基因2抗體（BTG2）是BTG/TOB家族的成員。這個家族的結構相關蛋白似乎具有抗增殖的特性。btg2參與細胞周期G1/S轉變的調節。它調節由ESR1介導的轉錄調節（參考entrez基因）。btg2在神經發生過程中在體內被誘導表達，在大鼠嗜鉻細胞瘤PC12細胞中，通過添加神經生長因子（ngf）誘導神經元分化后，該基因在體外被短暫表達；提示btg2在神經元分化過程中功能顯著。

腦鈉素/利鈉肽抗體（BNP）

腦鈉素/利鈉肽抗體（BNP）作為一種肽激素在血液中循環，具有利鈉鹽、血管擴張和腎素抑制的特性。BNP主要由左心室肌細胞分泌，以響應容量膨脹和壓力過載。BNP屬于結構相似的肽激素家族，包括心房鈉尿肽（ANP）、BNP、C型鈉尿肽（CNP）和尿擴張素。這些肽的特征是在兩個半胱氨酸殘基之間有一個共同的17氨基酸環結構和一個二硫鍵。

骨形態發生蛋白2抗體（BMP2）

神經干細胞標志物 骨形態發生蛋白2抗體（BMP2）主要對未分化間充質細胞和骨系細胞起到募集和分化作用。在骨形成早期，BMP-2不僅可使未分化間質細胞向骨形成中心募集，并分化為骨系細胞，而且可使成纖維細胞、成肌細胞及骨髓的基細胞逆轉分化為骨系細胞。其主要過程是：增加或抑制這些細胞內的某些特異性蛋白的分泌，使成纖維細胞分化為成骨細胞，成肌細胞快速分化為肥大的軟骨細胞，并促進基質鈣化。

BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體（Bid）

BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體（Bid）是一個包含促凋亡bcl2家族成員的bh3結構域，作為一種非活性前體，它在細胞的細胞溶質部分被定位。其活性形式是由caspase 8在fas信號通路中蛋白水解酶分解產生的。分裂的bid轉位到線粒體并釋放其有效的促凋亡活性，進而誘導細胞色素c釋放和線粒體損傷。bcl2對bid的細胞色素c釋放活性有拮抗作用。SH3域突變可降低細胞色素c釋放活性。

β分泌酶抗體（BACE1）

β分泌酶抗體（BACE1）的腦沉積是阿爾茨海默病的早期和關鍵特征。淀粉樣β肽是由兩種蛋白酶對淀粉樣前體蛋白（APP）進行蛋白水解分解產生的，其中一種蛋白酶是由該基因編碼的蛋白質。編碼蛋白是肽酶A1蛋白家族的一員，是主要在高爾基體內發現的I型完整膜糖蛋白和天冬氨酸蛋白酶。該基因編碼不同亞型的多種轉錄變體已被描述。

ADRB3抗體

β3腎上腺素能受體ADRB3抗體主要位于脂肪組織中，參與脂肪分解和熱生成的調節。β腎上腺素能受體通過G蛋白的作用參與腎上腺素和去甲腎上腺素誘導的腺苷酸環化酶的激活。β3腎上腺素能受體的表達在脂肪組織、心臟和消化道和泌尿道器官（膀胱、結腸、小腸、胃、輸尿管）的平滑肌中都有記錄。利用替代啟動子和/或3個主要的未翻譯區域可能導致組織特異性調節這種蛋白的表達。